Описание
моногидрат 6,8-дидезокси-6-(1-метил-транс-4-пропил-L-2-пиролидин-карбоксамидо)-1-тио-D-эритро-альфа-D-галакто-метилоктопиразонида гидрохлорида.
Основные физико-химические средства
белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, тяжело растворим в спирте 95 %, практически нерастворим в хлороформе, эфире, ацетоне.
Состав
состав на одну капсулу: линкомицина гидрохлорида 0,25 г (в пересчете на моногидрата линкомицин — основание) крахмала картофельного, до массы содержимого пудры сахарной капсулы 0,35 г
Форма выпуска
Капсулы по 0,25 г.
Фармакологическая группа
Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные средства. Антибиотики.
Фармакологические свойства
Линкомицин — антибиотик, который выделяется Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. По спектру антибактериального действия близок к антибиотикам группы макролидов. Линкомицин вызывает бактерицидный эффект в зависимости от концентрации препарата. Эффективен по отношению к стафилококкам, пневмококкам, палочкам дифтерии и некоторым анаэробам, в том числе возбудителям газовой гангрены и столбняка. Устойчивость микроорганизмов к линкомицину развивается медленно. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы, простейшие и вирусы не действует.
Фармакокинетика
После приема внутрь линкомицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, поступает в разные органы и ткани, в том числе в костную ткань. Биодоступность составляет 20 — 40 % принятой дозы. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа. Через гематоэнцефалический барьер проникает тяжело, но проницаемость повышается при менингите. В молоко матери и через плаценту проникает хорошо. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и фекалиями.
Показания к применению
Назначают при септических состояниях, вызванных стафило- и стрептококками, острых и хронических остомиелитах, пневмониях, гнойных инфекциях кожи и мягких тканей, рожистом воспалении, отитах, других инфекциях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, стойкими к пенициллинам и другим антибиотикам, а также при аллергии к пенициллинам.
Способ применения и дозы
Назначают взрослым по 0,5 г через каждые 6 часов, в сутки — 2г. При тяжелом течении болезни суточная доза может быть увеличена до 2,4 г. Детям назначают в суточной дозе 10-20 мг/кг массы тела. Продолжительность курса лечения составляет 7-14 дней, при остеомиелите — до 3 недель и больше.
Побочное действие
В отдельных случаях развиваются аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. Продолжительный прием может привести к развитию кандидомикозов.
Взаимодейcтвие с другими лекарственными средствами
Усиливает миорелаксацию, которая вызывается курареподобными средствами. Антидиарейные препараты, хлорамфеникол, эритромицин ослабляют эффект. В сочетании с наркотическими анальгетиками усиливается вероятность респираторных заболеваний. Между линкомицином и клиндамицином часто развивается перекрестная устойчивость.
Противопоказания
Беременность (за исключением применения по жизненным показаниям), период лактации, тяжелые заболевания печени и почек (при продолжительных курсах лечения необходимо делать периодический контроль функции печени и почек), миастения, повышенная чувствительность к препарату.
Особенности применения
Не следует комбинировать с миорелаксантами. При длительном приеме необходим систематический контроль функций печени и почек. В случае развития псевдомембранозного колита необходимо прекратить прием и назначить ванкомицин или бацитрацин.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок хранения: 3 года.
Условия отпуска
По рецепту
