одна таблетка содержит амоксициллина тригидрата в пересчете на амоксициллин, 100 % вещество 0,5гр вспомогательных веществ (крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат) — достаточное количество до получения таблетки массой 0,76гр
Показания к применению
Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: ангина, острый отит, бронхит, бактериальный фарингит, синусит, пневмония, острые и хронические инфекции мочевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей, включая таковые при ожоговой болезни, инфекции желчевыводящих протоков и желудочно-кишечного тракта
Противопоказания
Применение Амоксила-КМП противопоказано в случае повышенной чувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам, при инфекционном мононуклеозе. С осторожностью следует назначать во время беременности. При нарушении функции почек дозу следует устанавливать с учетом клиренса креатинина. Применение препарата в комбинации с метронидазолом противопоказано при заболеваниях нервной системы, нарушениях кроветворения, лимфолейкозе, инфекционном мононуклеозе, беременности, лактации, повышенной чувствительности к производным нитроимидазола. Амоксил-КМП в комбинации с метронидазолом не рекомендуется назначать пациентам моложе 18 лет, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта с продолжительной диареей или рвотой, при тяжелой патологии печени. На фоне комбинированной терапии с метронидазолом нельзя употреблять алкоголь.
Побочное действие
При применении Амоксила-КМП возможны аллергические реакции (крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, в редких случаях -лихорадка, боли в суставах, эозинофилия, очень редко — анафилактический шок), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея), развитие суперинфекций, вызванных нечувствительными к препарату микроорганизмами — Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa (особенно у больных с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма).
При применении в комбинации с метронидазолом возможны тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боль в эпигастральной области, глоссит, стоматит, в редких случаях -гепатит, псевдомембранозный колит, интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), при длительном применении в высоких дозах — головокружение, атаксия, потеря сознания, депрессия, периодические нейропатии, судороги.
Способ применения и дозы
Препарат принимают по назначению врача. Амоксил-КМП назначают внутрь (независимо от приема пищи). Режим дозирования препарата индивидуальный. Разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250 — 500 мг, при тяжелом течении болезни — до 1гр Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза равна 250 мг, в возрасте от 2 до 5 лет — 125 мг, детям в возрасте до 2 лет препарат назначают в суточной дозе 20 мг/кг массы тела. Для взрослых и детей интервал между приемами составляет 8 часов. При лечении острой неосложненной гонореи Амоксил-КМП применяют в дозе 3гр однократно, при этом желательно одновременно назначать 1гр пробенецида, при лечении женщин указанную дозу рекомендуется повторить. У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина 15 — 40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 часов, при анурии суточная доза не должна превышать 2гр В комбинации с метронидазолом (1,5 г/сутки) суточная доза таблеток Амоксил-КМП составляет 2,25гр (на 3 приема). Пациентам с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин.) и/или печени назначают в сутки 1гр метронидазола и 1,5гр амоксициллина (в 2 приема).
Условия и срок хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности — 2 года.
Хранить в недоступном для дет
Форма выпуска
Таблетки по 0,5 гр №20.
Фармакологическая группа
J01C A04. Пенициллины широкого спектра действия.
Фармакологические свойства
Амоксициллин, ингибируя синтез клеточной стенки микроорганизмов, обладает широким спектром бактерицидного действия. Активен по отношению к грамположительным коккам — Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенипиллиназу), Streptococcus spp., анаэробных стрептококков Peptostreptococcus, Peptococcus, микроаэрофильных стрептококков Streptococcus faecalis, а также к грамположительным палочкам — Bacillus anthracis, большинству штаммов Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfnngens, Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, Erysepelothrix rhusiopathiae и Eubacterium. Амоксициллин действует на грамотрицательные аэробные микроорганизмы: на кокки — Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, палочки -Escherichia coli, Shigella spp.. Salmonella spp., Proteus mirabilis, множество штаммов Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Moraxella (Brahamella catarrhalis), на спирохеты -Treponema pallidum, Treponema pertenue, Leptospira, Borrelia burgdorferi, на хламидии -Chlamidia trachomatis. В комбинации с метронидазолом проявляет активность по отношению к Helicobacter pylori. К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. Неактивен в отношении микобактерий, микоплазм, риккетсий, грибов, амеб, плазмодия, вирусов, а также Pseudomonas aerugmosa и Proteus spp. (за исключением P.mirabilis).
Фармакокинетика
После приема внутрь амоксициллин хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови в течение 2 часов с периодом полувыведения 1 — 1,5 часа. Выводится в основном через почки: 60 — 70 % введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде в течение 8 часов.
Основные физико-химические свойства
таблетки белого с желтоватым оттенком цвета
Условия отпуска
По рецепту.
